| Код | Название теста | Цена руб. |
| Цитогенетические исследования | ||
| Ч103 | Анализ кариотипа 1 пациента | 7 430 |
| Ч105 | Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента | 8 272 |
| Ч112 | Определение пола плода с 13 недели беременности. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери | 5 900 |
| Ч224 | Полногенное молекулярно-генетическое исследование при болезни Фабри (ген GLA) | 10 000 |
| Ч103-1 | Кариотипирование с выявлением аберраций | 9 598 |
| Ч104 | Кариотипирование (с выявлением аберраций и фотографией хромосом) | 10 434 |
| Ч133 | Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ) | 10 559 |
| Ч296 | ДНК-Профилирование, 25 маркеров. Стандартное заключение. (с юридической силой) | 8 600 |
| Ч296-1 | ДНК-профилирование мобилизованных и их родственников (срочное) | 11 000 |
| Ч257 | Хромосомный микроматричный анализ | 40 555 |
| Ч307 | Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) | 6 500 |
| Ч308 | Генетика невынашивания беременности: (F2, F5, F7, FGB, F13A1, MTHFR, MTR, MTRR, SERPINE1, ITGA2(GPIA), SLC19A1 | 6 000 |
| Ч1032 | Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5,6,20,24,29 гена ADAMTS13) | 13 565 |
| Ч1033 | Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC) | 11 137 |
| Ч1034 | Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1) | 14 180 |
| Ч1035 | Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5,6,11,12,13,14,15 гена PROS1) | 15 010 |
| Ч1036 | Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC) | 14 340 |
| Ч1037 | Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 | 2 562 |
| Ч1038 | Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1) | 26 281 |
| Ч1039 | Молекулярно-генетическая диагностика наследственной формы панкреатита (N34S ген SPINK, R122H гена PRSS1) | 4 926 |
| Ч1040 | Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов — определение количества KREC и TREC | 6 294 |
| Ч1041 | Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 -13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G) | 3 793 |
| Ч1042 | Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2 | 7 523 |
| Ч1043 | Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS (кровь или парафиновые блоки) | 28 250 |
| Ч1044 | Качественная и количественная оценка транскриптов p210, p230, p190 химерного гена BCR-ABL | 11 677 |
| Ч291 | Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) | 22 800 |
| Молекулярно-генетические исследования | ||
| Ч147 | Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров) | 52 580 |
| Ч102 | HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) | 8 380 |
| Ч116 | Типирование HLA-В27 | 2 430 |
| Ч110 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы II, V ) | 4 967 |
| Ч109-1 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V,VII, MTHFR, PAI) | 6 619 |
| Ч118 | ДНК-диагностика синдрома Жильбера | 3 790 |
| Ч253 | Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии | 7 945 |
| Ч255 | Предрасположенность к развитию тромбофилий | 1 750 |
| Ч259 | Установление отцовства | 15 500 |
| Ч132 | Анализ мутаций гена гемохроматоза | 4 039 |
| Ч149 | Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) | 1 745 |
| Ч138 | Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (185delAG, 6174delT) | 5 900 |
| Ч148 | Миелопролиферативные заболевания крови — Янус киназа 2 (JAK 2) | 1 708 |
| Ч624 | Лактазная недостаточность LCT | 1 700 |
| Ч603 | Лактазная недостаточность взрослых LCT | 2 304 |
| Ч221 | Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL | 8 976 |
| Ч143 | Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета | 3 740 |
| Ч158 | Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) | 7 140 |
| Ч180 | ТЕСТ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ» | 27 225 |
| Ч152 | BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) — t(9;22) (количественно) | 13 542 |
| Ч237 | Определение чувствительности рецептора витамина D | 2 020 |
| Ч621 | Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR (G>A (BsmI) | 1 800 |
| Ч236 | Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) | 4 079 |
| Ч156 | Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3) | 10 880 |
| Ч302 | Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN | 4 692 |
| Ч114 | Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | 39 045 |
| Ч126 | Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH) | 19 080 |
| Ч141 | Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера) | 1 777 |
| Ч145 | Неалкогольная жировая болезнь печени (I148M в гене PNPLA3) | 4 050 |
| Ч208 | Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) | 11 455 |
| Ч210 | Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) | 11 455 |
| Ч217 | Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий с развернутым заключением | 2 851 |
| Ч223 | Молекулярно-генетическое исследование гена APOB при семейной гиперхолестеринемии | 5 680 |
| Ч233 | Молекулярно-генетическое исследование гена PCSK9 при семейной гиперхолестеринемии | 12 250 |
| Ч239 | Полигенная форма атеросклероза | 4 233 |
| Ч240 | Электрофорез липидов с развернутым типированием гиперлипидемий (Холестерин и триглицериды по фракциям ЛПВП, ЛОНП, ЛПНП, Lp(a), хиломикроны) | 6 614 |
| Ч266 | Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей | 10 595 |
| Ч269 | Биомаркеры рака простаты: PCA3 и TMPRSS2-ERG | 5 900 |
| Ч1003 | Мутации в гене EGFR | 9 900 |
| Ч1004 | Мутации в гене c-KIT | 9 900 |
| Ч1005 | Мутации в гене PDGFRa | 12 000 |
| Ч1008 | Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале | 9 900 |
| Ч1009 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале | 9 900 |
| Ч1010 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале | 9 900 |
| Ч1011 | Мутация PIK3CA (экзон 9 и 20) | 9 900 |
| Ч1012 | Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале | 10 300 |
| Ч1013 | Пропуск 14 экзона гена MET в ткани опухоли | 7 500 |
| Ч1015 | Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu) в тканевом материале | 7 000 |
| Ч1018 | Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT) | 7 803 |
| Ч1019 | Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы | 14 321 |
| Ч1020 | Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) | 12 610 |
| Ч1021 | Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2) | 16 465 |
| Ч1022 | Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) | 14 965 |
| Ч1023 | Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA) | 11 975 |
| Ч1024 | Комплексное исследование при раке желудка (микросателлитная нестабильность, HER2) | 15 595 |
| Ч1025 | Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI) | 14 919 |
| Ч1026 | Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме | 10 292 |
| Ч1027 | Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях | 11 934 |
| Ч1029 | Мутации в гене MET (амплификация и skipping) | 13 600 |
| Ч292 | Мутации в гене KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146) | 12 900 |
| Ч293 | Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS | 12 900 |
| Ч294 | Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI) | 6 100 |
| Ч215 | Гепсидин 25 при нарушении всасывания железа | 9 695 |
| Ч218 | Молекулярно-генетическое исследование гена LDLR при семейной гиперхолестеринемии | 14 160 |
| Ч226 | Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB) | 9 090 |
| Ч260 | Генотипирование 11 мутаций гена CYP21A2 при врожденной гиперплазии коры надпочечников (классические формы) | 9 470 |
| Ч306 | Детекция дупликации/делеции гена РМ22 при болезни Шарко Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления | 9 334 |
| Ч620 | Остеопороз: полная панель CALCR, COL1A1, VDR | 7 866 |
| Ч840 | Хорея Гентингтона, IT15 | 4 100 |
| Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия | 0 | |
| Ч120-1 | Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением) | 11 515 |
| Ч121 | Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ генов SRY, AMEL) | 9 934 |
| Ч108 | Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) | 4 967 |
| Ч122 | Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) | 6 619 |
| Диагностика женского бесплодия | ||
| Ч124 | Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы | 14 165 |
| Ч125 | Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников у женщин) | 10 771 |
| Ч109 | Выявление дефектов фолатного цикла (гены MTHFR, MTR, MTRR) | 5 946 |
| Ч107 | Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды) | 10 261 |
| Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) | ||
| Ч268 | Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга «First Test 21» | 23 460 |
| Ч268-1 | Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга «First Test Light» | 24 990 |
| Ч268-2 | Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга «First Test Medium» | 26 010 |
| Ч268-3 | Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга «First Test» | 28 458 |
| Диагностика предрасположенностей | ||
| Ч128 | Предрасположенность к раку молочной железы | 3 900 |
| Ч129 | Предрасположенность к раку предстательной железы | 13 647 |
| Ч106-1 | Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование) | 14 993 |