Профилактика и лечение невынашивания беременности (до 70% привычных невынашиваний приходится на патологию свертывающей системы, как генетическую, так и приобретенную):
— применение молекулярно-генетической диагностики для выявления пациенток с риском нарушений кровоснабжения плода из-за патологии свертывающей системы, индивидуальная тактика лечения с учетом причин;
— активное выявление антифосфолипидного синдрома перед беременностью (если она планируемая) и на фоне беременности, особенно если проводилась подготовка эстрогенами, так как из-за антифосфолипидного синдрома могут быть привычные выкидыши;
— фактическая оценка и коррекция фолатного обмена (фолиевая кислота и гомоцистеин) перед планируемой беременностью и на фоне беременности, т.к. нарушения фолатного обмена приводят к невынашиванию и врожденным уродствам;
— выявление и коррекция гиперандрогении с помощью определения гормонов и данных молекулярно-генетической диагностики, т.к. гиперандрогения также предрасполагает к невынашиванию.
В результате составляется индивидуальная тактика лечения с учетом генетических и приобретенных причин невынашивания.
Остальные причины невынашивания также выявляются и корректируются.